赛诺菲安万特(SNY.US)的多发性硬化症(MS)候选药物托勒布替尼(tolebrutinib)没有达到两项研究的主要终点。在GEMINI 1和GEMINI 2研究中,与赛诺菲的Aubagio(一种嘧啶合成抑制剂,用于治疗复发性多发性硬化症)相比,该药没有显著降低年化复发率。 然而,托勒布替尼确实达到了HERCULES 3期研究的主要终点,即延迟非复发性继发性进展性多发性硬化症的确认残疾进展的发作,目前尚无批准的治疗方法。 由于另一种流行的多发性硬化症药物Aubagio面临仿制药竞争,这家法国制药商一直在多发性硬化症领域寻求多个机会。 赛诺菲仍在珀尔修斯(PERSEUS) 3期研究中测试托勒布替尼,以治疗原发性进展性多发性硬化症,并评估确认残疾进展的发病时间。预计研究结果将于2025年公布。
发表评论
2024-09-02 22:45:44回复
2024-09-03 00:48:41回复
2024-09-03 10:08:35回复
2024-09-03 05:49:25回复
2024-09-03 06:16:40回复
2024-09-02 23:12:31回复
2024-09-03 06:19:58回复
2024-09-03 04:51:38回复
2024-09-03 10:14:43回复
2024-09-03 08:25:03回复
2024-09-03 09:44:37回复